Retiran del mercado más de 300.000 vacunas contra la gripe por graves reacciones adversas

Baxter Healthcare Corp. ha anunciado que está retirando del mercado alrededor de 300.000 dosis de la vacuna contra la gripe Preflucel debido a una “excesiva” cantidad de reacciones adversas. Recordó a miles de farmacias y consultorios en toda Europa, que las 300.000 unidades deben ser retiradas inmediatamente. La vacuna contra la gripe estacional ya está vinculada a la enfermedad del sistema nervioso Guillain-Barré y la narcolepsia, y todavía se entrega generosamente a los ciudadanos en todo el mundo, las reacciones adversas deben ser muy graves con el fin de provocar una retirada.

Aún más preocupante es el hecho de que a los fabricantes de vacunas en realidad le han dado inmunidad legal gracias a una ley firmada por el Secretario de Salud y Servicios Humanos, Kathleen Sebelius.

Por supuesto, los representantes de Baxter están instando al público a mantener la calma, y al mismo tiempo minimizar los riesgos asociados con la vacuna. En el pasado NaturalSociety ha revelado cómo Merck utiliza tácticas similares para restar importancia a la verdad de los efectos secundarios de la vacuna Gardasil , listando los efectos secundarios de menor importancia e ignorando por completo las vinculaciones con las muertes.

“La vacuna está siendo retirada debido a que estos efectos secundarios han sido reportados con más frecuencia en este lote específico”, dijo un vocero de Baxter. Este portavoz también trató de tranquilizar a la población y a aquellos que ya han sido vacunados con Preflucel “no deben preocuparse (por su seguridad).”

La Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios Reguladora (MHRA), la misma organización gubernamental que confirmó el vínculo entre la vacuna contra la gripe estacional y el Síndrome de Guillain-Barré después de la extensa negación, ha emitido una advertencia sobre Preflucel:

“[Preflucel] no debe ser usado y los stocks restantes deben ser devueltos al proveedor original de crédito”, anunció UK Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency. “No se debe administrar ningún lote de Preflucel en este momento.”

Sólo el tiempo dirá que reacciones graves están asociadas con este lote de Preflucel. En respuesta a por qué la vacuna fue recordada, Baxter afirma que “la mayor parte de los efectos secundarios son generalmente asociados con las vacunas de la gripe – han comenzado poco después de la vacunación y han sido leves y de corta duración.”

El problema con esta afirmación es el hecho de que la vacuna contra la gripe estacional ha sido repetidamente vinculada con reacciones adversas graves. Por lo tanto, no es muy tranquilizador que “la mayoría de los efectos secundarios” se produzcan en la vacuna contra la gripe estacional común también. Además, parece poco probable que Baxter recuerde las vacunas contra la gripe, o al menos investigue más a fondo, después de que se descubriera que son prácticamente ineficaces y están vinculadas a enfermedades del sistema nervioso, si es que realmente se preocupaba por su salud. Por lo tanto, parece razonable que a pesar del lenguaje tranquilizador de los portavoces de Baxter, este lote de Preflucel debe estar vinculado a algo muy desagradable.

Si bien puede tomar algún tiempo en determinar los verdaderos efectos secundarios de la vacuna, puede estar seguro de que en Baxter dirán que son menores y prácticamente inofensivos.